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對(duì)膽管的肝細(xì)胞之間形成的胎牛血清和鈣粘蛋白功能的破壞的影響

2016-09-29 12:44

對(duì)膽管的肝細(xì)胞之間形成的胎牛血清和鈣粘蛋白功能的破壞的影響究竟是怎么回事呢？

肝細(xì)胞的極化，以形成膽小管（BC）的連接的網(wǎng)絡(luò)是必要的肝的功能。肝細(xì)胞極化可通過可溶性因子和/或細(xì)胞之間的物理相互作用來控制。在DMEM雞胚肝細(xì)胞的單層培養(yǎng)輔以鳥氨酸，地塞米松和胰島素表達(dá)BC-特異性抗原至少7天。然而，特定的BC-抗原表達(dá)于培養(yǎng)開始后3天在含有10％胎牛血清的DMEM丟失。胎牛血清（FCS）的去分化作用可以顛倒。

此外，在含有培養(yǎng)基鳥氨酸，地塞米松，胰島素和10％FCS的培養(yǎng)物似乎等同于單獨(dú)10％FCS的生長的培養(yǎng)物。從而FCS包含肝細(xì)胞極化的可溶性抑制劑。懸浮培養(yǎng)聚集培養(yǎng)維持10-12天肝細(xì)胞極化。這可能是由于在聚合培養(yǎng)或與細(xì)胞外基質(zhì)更正常接觸肝細(xì)胞之間的增加的細(xì)胞-細(xì)胞接觸。

我們評(píng)價(jià)肝細(xì)胞偏振鈣粘蛋白介導(dǎo)的相互作用的作用。抗E-cadherin的Fab片段打亂了BC的長期網(wǎng)絡(luò)在單層培養(yǎng)的形成，但并沒有阻止特定的BC-抗原的表達(dá)極化。在抗E-鈣粘蛋白處理的細(xì)胞的公元前抗原集中在小區(qū)域單元之間和出席較低水平上均勻的細(xì)胞表面。

這些結(jié)果表明，E-鈣粘蛋白需要延長公元前網(wǎng)絡(luò)的形成，但其他因素是負(fù)責(zé)維護(hù)特定的BC-抗原的合成和定位。


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