細胞培養(yǎng)基對蛋白質(zhì)?納米復合的細胞反應動態(tài)形成的影響

除了深入納米表征在細胞實驗中，詳細了解了影響引起的細胞培養(yǎng)基納米標準化納米毒理學試驗是至關重要的。

　體外協(xié)議發(fā)展適當?shù)脑u估不斷擴大范圍的潛在毒性的納米粒子是一個具有挑戰(zhàn)性的問題，由于其固有的物理化學性質(zhì)的變化（大小、形狀、快速反應、表面積等）在生物流體中的擴散。蛋白涂層的納米粒子形成動態(tài)是一個重要的分子事件，可能會強烈地影響生物反應的納米毒性試驗。在這項工作中，利用檸檬酸皚皚的黃金納米粒子（AuNPs）不同大小的模型，我們表明，由幾個光譜技術（動態(tài)光散射，紫外?可見，等離子體共振光散射），蛋白質(zhì)?NP相互作用是不同的兩種廣泛使用的蜂窩媒介導的（即，Dulbecco改良的Eagle培養(yǎng)基（DMEM）和羅斯威爾公園紀念研究所（培養(yǎng)）中，添加胎牛血清）。我們發(fā)現(xiàn)，在DMEM引出大的時間依賴性的蛋白科羅娜啤酒的形成，表現(xiàn)出不同的動態(tài)培養(yǎng)減少蛋白涂層。這些nanobioentities特性也通過十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳和質(zhì)譜進行蛋白質(zhì)，揭示科羅娜啤酒平均成分并不反映血清蛋白質(zhì)的相對豐度。為了評估這種混合bionanostructures生物的影響，比較活力檢測到兩株細胞（HeLa細胞和U937）在兩個媒體進行的，在15nm的金納米粒子的存在。我們觀察到蛋白質(zhì)/NP形成配合物在培養(yǎng)更豐富的內(nèi)在細胞相比，DMEM，整體發(fā)揮較高的細胞毒作用。這些結果表明，除了深入納米表征在細胞實驗中，詳細了解了影響引起的細胞培養(yǎng)基納米標準化納米毒理學試驗是至關重要的。