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如何真正有效的殺死支原體2017-03-09 11:08
現(xiàn)在,市面上的支原體清除劑大多是抗生素類的,主要是三種:四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類和喹諾酮類。它們對(duì)支原體的清除作用主要是抑制,而非直接殺死支原體。因此它們的效果不能持久,還會(huì)產(chǎn)生支原體的耐藥和細(xì)胞毒。要想真正有效的殺死支原體,只有德國Minerva Biolabs公司的Mynox?及Mynox? Gold產(chǎn)品。
Mynox?取自枯草桿菌發(fā)酵后的提取物。由于支原體沒有細(xì)胞壁,只有簡單的質(zhì)膜。Mynox?基于生物物理原理,只與支原體膜特異性結(jié)合,改變支原體膜的通透性,導(dǎo)致支原體破裂死亡,而哺乳動(dòng)物細(xì)胞能迅速返回它的原來形態(tài),并保持正常的增殖速率。直至今日,Mynox?還沒有顯示任何導(dǎo)致正常細(xì)胞特性的改變。
注意:Mynox?用于清除細(xì)胞培養(yǎng)和病毒培養(yǎng)以及生物樣本中的支原體和無膽甾原體,**于基礎(chǔ)研究使用。
下面,簡單介紹一下Mynox?及其用法: Mynox?:無菌即用型,pH7.4,220μl/管,每管用1次 貨號(hào)#10-0200 2 管 貨號(hào)#10-0500 5 管 貨號(hào)#10-1000 10 管
2-8°C保存。室溫運(yùn)輸
建議采用DMEM或RPMI 1640培養(yǎng)基,5%FCS。如果清除病毒中的支原體,應(yīng)使用無血清培養(yǎng)基。如果是貼壁細(xì)胞,應(yīng)用胰酶消化,把細(xì)胞打散為單細(xì)胞,保證細(xì)胞與Mynox?充分接觸,從而更有效地殺除支原體。
Mynox?的細(xì)胞毒效應(yīng)在10%~80%,依賴于作用時(shí)間長短。通常能保證有充分存活的細(xì)胞應(yīng)用于繼續(xù)培養(yǎng)。支原體的高清除率帶來更高的細(xì)胞增殖速率,能夠彌補(bǔ)細(xì)胞毒帶來的損失。
Mynox?用法:
1、貼壁細(xì)胞 150px培養(yǎng)皿中,先后加2.8ml培養(yǎng)基(5%FCS),Mynox?200 μl,2 ml 細(xì)胞(1x104~1x105)。細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)2小時(shí),即完成治療,即可換液。治療可持續(xù)3-8天,不過需注意觀察細(xì)胞狀態(tài)。
2、懸浮細(xì)胞 無菌離心管里先后加1.6ml 含0.125%胰酶和5mM EDTA PBS,Mynox?200 μl,1.6 ml細(xì)胞(細(xì)胞數(shù)1x104~ 1x105,10%FBS)。室溫孵育30分鐘即完成治療,即可將細(xì)胞離心換液。(注意:胰酶作用是防止細(xì)胞聚集。如不用胰酶解離細(xì)胞,可用培養(yǎng)基代替胰酶。要保證細(xì)胞與Mynox?混合物的總體積為3.4ml,必要時(shí)添加PBS。)治療也可持續(xù)3天,不過要觀察細(xì)胞狀態(tài)。
3. 無包膜病毒 1.5ml無菌離心管中加入1ml無血清培養(yǎng)基、100 μl Mynox?、125 μl病毒株和FBS(<8%)。輕輕搖勻,室溫培養(yǎng)2小時(shí)后即完成治療。可用培養(yǎng)基將Mynox?稀釋為1:10,終止反應(yīng)。注意:在病毒感染宿主細(xì)胞前,應(yīng)檢查宿主細(xì)胞系是否有支原體污染。
4、包膜病毒 注意:起始病毒滴度應(yīng)>106TCID50,以保證有足夠病毒能繼續(xù)進(jìn)行下游培養(yǎng)。 15ml無菌離心管中加入4.4ml無血清培養(yǎng)基、100μlMynox?、0.5ml病毒株和FCS(<8%) 混合物總體積為5 ml。輕輕搖勻,室溫培養(yǎng)30分鐘即完成治療。終止方法同上。注意:在病毒從細(xì)胞培養(yǎng)液中收集時(shí),可多次使用這個(gè)支原體去除過程,以確保所有支原體已被清除。
支原體清除效果鑒定: 治療后細(xì)胞或病毒可正常傳代四次后再檢測(cè)。因?yàn)橹гw被殺死后,會(huì)釋放游離DNA到培養(yǎng)液中,此時(shí)檢測(cè)會(huì)有假陽性。推薦使用Minverva公司高敏感的Venor?Gem支原體PCR檢測(cè)試劑盒。
德國Minerva Biolabs公司的Mynox?及Mynox? Gold產(chǎn)品為上海威正翔禹生物科技有限公司**代理。清除支原體的好產(chǎn)品選Mynox?。歡迎來電來詢。 |