迄今為止**規模的遺傳分析鑒別出535個高血壓風險基因

近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自蘭卡斯特大學的科學家們通過研究對100多萬人進行了迄今為止**規模的遺傳分析，鑒別出了535個與高血壓發生相關的新型基因。

研究者表示，所有相關變異的綜合效應常常會展示出一種較大的合并風險，這就迫使研究人員需要進一步調查研究提出一種潛在的精確醫療策略來預防高風險患者心血管疾病的發生。高血壓是引發心血管疾病的一種高度遺傳性和可修飾的風險因素，截止到目前為止，科學家們所鑒別出的所有遺傳突變僅能夠解釋不同血壓的兩個人之間3%-4%的差異。

這項研究中，研究人員通過研究鑒別出了三倍以上影響機體血壓的遺傳性特點；研究者所發現的血壓調節的新型生物學通路或許能夠幫助后期開發有效預防心血管疾病的新型療法或策略。文章中，研究者檢測了大約700萬個常見的與收縮壓和舒張壓及脈搏壓相關的遺傳變異。

最后研究者共鑒別出了535個新型基因能夠影響個體的機體血壓，從而就使得影響血壓的風險基因數量增加到了901個。研究者說道，所有血壓相關突變體的組合常常與收縮壓升高10毫米汞柱有關，而且其還會使得個體患高血壓的風險增加2.59倍，心血管疾病風險增加1.45倍。

此外，高血壓和生活方式之間或許也存在一種遺傳重疊，比如，很多與血壓相關的基因與個體攝入的水果、水分、茶、咖啡、酒精和鹽分有關。