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鑒別出慢性炎癥性結(jié)腸癌的新型治療靶點(diǎn)

2019-01-08 12:48來源：生物谷


近日，一項(xiàng)刊登在國際雜志EMBO Molecular Medicine上的研究報(bào)告中，來自巴塞羅那生物醫(yī)學(xué)研究所的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)了一種新型機(jī)制，或能促進(jìn)炎癥相關(guān)結(jié)腸癌的發(fā)生，同時(shí)該機(jī)制還能作為一種新型靶點(diǎn)幫助開發(fā)新型的癌癥療法。


全球每年有超過100萬人被診斷為結(jié)腸癌，盡管很多病例都是自發(fā)產(chǎn)生的，但慢性炎癥也是誘發(fā)結(jié)腸癌的一個(gè)主要原因；研究者Angel R. Nebreda表示，髓系細(xì)胞增強(qiáng)腫瘤發(fā)生的能力或許會(huì)由p38蛋白決定；文章中，研究人員對(duì)遺傳工程化修飾患上急慢性炎癥的小鼠模型或利用藥理學(xué)抑制劑治療的小鼠模型進(jìn)行研究。此外，研究者還鑒別出了激素IGF-1的重要貢獻(xiàn)，在髓系細(xì)胞中該激素會(huì)被p38所激活，


IGF-1和炎癥


IGF-1是一種和胰島素類似的激素，在與炎性相關(guān)的腸道疾病中其能作為一種潛在的治療性靶點(diǎn)，IGF-1要優(yōu)于此前研究者的檢測(cè)手段，即對(duì)患者活組織中炎性浸潤水平的檢測(cè)。本文研究結(jié)果還能幫助解決炎性腸病患者臨床試驗(yàn)中p38藥理學(xué)抑制劑使用引發(fā)的低成功率的問題。


研究者Catrin Youssif說道，對(duì)髓系細(xì)胞中p38進(jìn)行抑制或能特異性地保護(hù)小鼠免于炎性相關(guān)結(jié)腸癌的發(fā)生，同時(shí)所產(chǎn)生的保護(hù)性效應(yīng)還與機(jī)體中炎癥趨化因子水平較低直接相關(guān)，炎癥趨化因子對(duì)于免疫系統(tǒng)招募細(xì)胞非常重要。研究者指出，IGF-1的遺傳性或藥理學(xué)抑制作用都會(huì)抑制機(jī)體炎性細(xì)胞的招募，并降低與炎癥相關(guān)結(jié)腸癌腫瘤對(duì)患者帶來的負(fù)擔(dān)。基于本文研究結(jié)果，研究人員認(rèn)為，在開發(fā)新型靶向性療法時(shí)或許還應(yīng)該考慮炎性腸病或結(jié)腸炎相關(guān)癌癥患者機(jī)體活檢組織中的炎癥狀況和IGF-1的水平。