產(chǎn)品目錄
  • 細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
    進(jìn)口胎牛血清
    進(jìn)口新生牛血清
    進(jìn)口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測(cè)盒及標(biāo)準(zhǔn)品
    常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒
    熒光定量PCR檢測(cè)(qPCR法)
    支原體DNA提取
    靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
    特異性標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
    PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品(可用于方法驗(yàn)證)
  • 支原體祛除試劑
    細(xì)胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細(xì)胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測(cè)
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測(cè)試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測(cè)祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預(yù)混液(凍干粉)
    熱啟動(dòng)聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測(cè)
    食品檢測(cè)類產(chǎn)品
    食品微生物檢測(cè)
    細(xì)菌PCR檢測(cè)
歡迎來(lái)到 威正翔禹|締一生物官方網(wǎng)站|咨詢熱線:400-166-8600
咨詢熱線
400-166-8600

產(chǎn)品目錄
  • 細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
    進(jìn)口胎牛血清
    進(jìn)口新生牛血清
    進(jìn)口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測(cè)盒及標(biāo)準(zhǔn)品
    常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒
    熒光定量PCR檢測(cè)(qPCR法)
    支原體DNA提取
    靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
    特異性標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
    PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品(可用于方法驗(yàn)證)
  • 支原體祛除試劑
    細(xì)胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細(xì)胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測(cè)
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測(cè)試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測(cè)祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預(yù)混液(凍干粉)
    熱啟動(dòng)聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測(cè)
    食品檢測(cè)類產(chǎn)品
    食品微生物檢測(cè)
    細(xì)菌PCR檢測(cè)

HiMedia培養(yǎng)基的注意事項(xiàng)

2019-03-21 15:30

HiMedia培養(yǎng)基的注意事項(xiàng)


  • 過(guò)度加熱:

高溫和/或長(zhǎng)時(shí)間加熱是pH值漂移、培養(yǎng)基變暗、產(chǎn)生沉淀、凝膠強(qiáng)度差

和培養(yǎng)基質(zhì)量下降的常見原因。建議所有培養(yǎng)基都應(yīng)在滅菌前為溶液狀態(tài),否則有可能使培養(yǎng)基變暗(美拉德反應(yīng))。


(a)無(wú)菌培養(yǎng)基的傾注:

應(yīng)將無(wú)菌瓊脂培養(yǎng)基(45-50°C)倒入平板中,避免在培養(yǎng)皿的蓋子上形成冷凝水。熔化的培養(yǎng)基應(yīng)均勻混合,無(wú)氣泡形成,并無(wú)菌地傾注無(wú)菌培養(yǎng)皿中。18-20ml熔化的瓊脂培養(yǎng)基倒入外徑90mm的培養(yǎng)皿中,可獲得至少為2-3mm的瓊脂層。在傾注平板前,確保瓊脂表面干燥,避免微生物生長(zhǎng)。這可通過(guò)將平板在孵箱30-40℃放置15-20分鐘來(lái)完成。不要過(guò)度烘干瓊脂平板。


   (b)添加增補(bǔ)劑:

增補(bǔ)劑可能含有危險(xiǎn)和有毒物質(zhì)。遵循標(biāo)簽或說(shuō)明書上的說(shuō)明來(lái)復(fù)溶增補(bǔ)劑。輕輕漩渦混勻。檢查是否完全溶解,大多數(shù)增補(bǔ)劑包含抗生素或混合抗生素。一旦復(fù)溶后,再儲(chǔ)存在2-8°C,則增補(bǔ)劑的性能可能不如新鮮復(fù)溶的增補(bǔ)劑。 因此,建議使用新鮮配置的增補(bǔ)劑以獲得**性能。


(c)加血:

推薦使用去纖維蛋白血制備血瓊脂培養(yǎng)基,而非使用含有抗凝血?jiǎng)┑难骸?/span>

盡量使用新鮮的血液。如果使用儲(chǔ)存的血液(2-8°C,未冷凍),在加入到培養(yǎng)基之前,將血液加熱至約35-37°C。




 

  • 配制培養(yǎng)基的存儲(chǔ):

如果在配制當(dāng)天沒有使用培養(yǎng)基,那應(yīng)該妥善保存在防潮容器中,防止培養(yǎng)基變干。重要的是要注意,除非所配制培養(yǎng)基的穩(wěn)定性已知,培養(yǎng)基不應(yīng)存放較長(zhǎng)時(shí)間。同樣,含有瓊脂的培養(yǎng)基不應(yīng)在較高溫度下(40-50°C)保存較長(zhǎng)時(shí)間,因?yàn)榄傊呌诮Y(jié)塊。建議使用新鮮配制的培養(yǎng)基而不是儲(chǔ)存的培養(yǎng)基。包含有β-內(nèi)酰胺選擇因子的培養(yǎng)基活性非常短,因此應(yīng)在配制后的數(shù)天內(nèi)使用。


瓊脂平板應(yīng)在2-8°C的密封條件下儲(chǔ)存以避免失去水分。試管或燒瓶中的液體培養(yǎng)基也應(yīng)有氣密密封。失水會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基中某些物質(zhì)的沉淀和結(jié)晶。配制后的培養(yǎng)基穩(wěn)定性有限,并且不同培養(yǎng)基的穩(wěn)定性差異很大。


如果在受控條件下沒有特別規(guī)定,培養(yǎng)基可以在12°C~15°C下儲(chǔ)存數(shù)月。培養(yǎng)基不應(yīng)該儲(chǔ)存在0°C以下,因?yàn)樗鼤?huì)破壞凝膠結(jié)構(gòu)。在接種前,應(yīng)仔細(xì)檢查平板是否有污染,培養(yǎng)基傾注是否不均勻或瓊脂表面是否有氣泡,顏色是否有變化,是否有溶血和體積收縮引起的裂縫。如果平板和試管中的培養(yǎng)基有缺陷,則應(yīng)丟棄。


  • 質(zhì)量控制:


每個(gè)新批次的培養(yǎng)基總是與以前之間通過(guò)的同樣培養(yǎng)基進(jìn)行平行測(cè)試。對(duì)于培養(yǎng)反應(yīng),會(huì)用生理鹽水制備梯度稀釋的細(xì)菌懸浮液以獲得每板50~100CFU的菌落。用于無(wú)菌檢查的培養(yǎng)基或有特殊應(yīng)用的培養(yǎng)基,則應(yīng)根據(jù)相應(yīng)的藥典進(jìn)行生長(zhǎng)促進(jìn)檢查。


  • 質(zhì)量控制菌株:


如果培養(yǎng)基要接受質(zhì)量控制檢查,則應(yīng)同時(shí)使用質(zhì)量控制菌株。可從權(quán)威的菌種庫(kù)如ATCC或其他機(jī)構(gòu)獲得。如使用商業(yè)菌株,應(yīng)遵循生產(chǎn)商的建議

進(jìn)行增菌和養(yǎng)菌。


藥典、ISO 11133-2014、《水和廢水檢查的標(biāo)準(zhǔn)方法》推薦有特定的試驗(yàn)菌株。菌液制備用培養(yǎng)基用于菌株的傳代。它可在2-8oC下儲(chǔ)存,最多4周。


  • 配制培養(yǎng)基的廢棄處理


(i)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境

微生物實(shí)驗(yàn)室給未經(jīng)培訓(xùn)的人員會(huì)產(chǎn)生危害風(fēng)險(xiǎn)。因此,微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)限于那些知道如何安全操作的人員。微生物培養(yǎng)對(duì)周圍環(huán)境的影響也應(yīng)考慮在內(nèi)。大多數(shù)國(guó)家都指定了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了分級(jí)。對(duì)于最危險(xiǎn)的微生物,應(yīng)在完全封閉的環(huán)境下操作。違反這些規(guī)定可能會(huì)觸犯法律。


(ii)人員操作:

對(duì)于導(dǎo)致傳染病的材料和已接種的培養(yǎng)基的處理,應(yīng)只有受過(guò)微生物產(chǎn)品培訓(xùn)的合格人員才能操作。所有標(biāo)本和培養(yǎng)物都應(yīng)妥善處理,并需經(jīng)高壓滅菌后才能棄置。用戶應(yīng)該確保任何使用的機(jī)械或設(shè)備(和被偶然污染的設(shè)備)得到了安全的消毒或滅菌。反復(fù)使用的玻璃容器(例如錐形瓶,培養(yǎng)試管,玻璃培養(yǎng)皿)中的培養(yǎng)物必須在高壓滅菌器中銷毀(在121℃下約30分鐘)。高壓滅菌器應(yīng)該專一使用,用于培養(yǎng)基或其他材料滅菌的高壓滅菌器不應(yīng)該用于廢棄物的滅菌。


(iii)生物安全:

應(yīng)該認(rèn)識(shí)到培養(yǎng)基接菌后,會(huì)導(dǎo)致微生物大量產(chǎn)生,具有潛在的危害和傳染性。因此,必須按照已批準(zhǔn)的方法進(jìn)行安全處理。對(duì)于微生物樣品的運(yùn)輸和儲(chǔ)存,必須嚴(yán)格遵守國(guó)家指南。已污染的和未使用的培養(yǎng)基的廢棄必須根據(jù)地方或國(guó)家指南。


  • 脫水培養(yǎng)基的安全使用


所有脫水培養(yǎng)基均以細(xì)粉或顆粒形態(tài)供應(yīng)。這些產(chǎn)品是用于在實(shí)驗(yàn)室開展細(xì)菌學(xué)工作,不用于人或動(dòng)物的消費(fèi)。不應(yīng)吸入培養(yǎng)基,因?yàn)榭赡艽碳ど虾粑馈H绻霈F(xiàn)皮疹,請(qǐng)避免長(zhǎng)時(shí)間接觸培養(yǎng)基。使用干粉培養(yǎng)基時(shí),確保沒有產(chǎn)生過(guò)多的粉塵。任何殘留都應(yīng)該用足量的冷水清洗。為防止吸入粉塵,建議使用已批準(zhǔn)的鼻面罩。每個(gè)產(chǎn)品都有材料安全數(shù)據(jù)表,可查看。




  • 危險(xiǎn)品和毒性產(chǎn)品的處置(略)

  • 急救措施(略)

  • 安全檢查清單(使用和存儲(chǔ))(略)

  • HiMedia包裝瓶上的標(biāo)識(shí)(略)