英發(fā)現(xiàn)慢粒白血病干細(xì)胞的異質(zhì)性

　　牛津大學(xué)的Adam Mead教授和瑞典Karolinska研究所Sten Eirik Jacobsen教授領(lǐng)導(dǎo)下的一個(gè)國際研究小組開發(fā)了這種新技術(shù)能識別那些在其余部分腫瘤被破壞后幸存下來的腫瘤細(xì)胞。相關(guān)文章5月15日在線發(fā)表在Nature Medicine上

　　牛津大學(xué)的Adam Mead教授說：“大家不斷增加地認(rèn)識到，腫瘤包括多種不一樣的細(xì)胞類型。其中有讓病人癌癥成長和復(fù)發(fā)的腫瘤干細(xì)胞。在醫(yī)治后，這些細(xì)胞也許變得很稀有和極難找到，由于它們隱藏在正常安排中。”

　　Adam Mead教授介紹：“咱們用一種新的基因技能對白血病病人醫(yī)治前后單個(gè)腫瘤干細(xì)胞進(jìn)行判定和剖析。咱們發(fā)現(xiàn)，即便在單個(gè)白血病病例中，也有不一樣類型的腫瘤干細(xì)胞對醫(yī)治反響不一樣。這些細(xì)胞中有少量的對醫(yī)治有高抗性，當(dāng)停止醫(yī)治時(shí)，也許會致使疾病復(fù)發(fā)。咱們的研討使咱們可以獨(dú)特地剖析這些逃避醫(yī)治的要害細(xì)胞，以便咱們可以知道怎么更有效地消除它們。”

　　聯(lián)系驟變檢查和全轉(zhuǎn)錄組剖析

　　運(yùn)用單細(xì)胞剖析技能識別每個(gè)細(xì)胞亞群，是對每個(gè)病人個(gè)性化醫(yī)治的主要步驟。現(xiàn)在單細(xì)胞RNA測序的辦法還缺少掀開體細(xì)胞驟變的靈敏度。牛津大學(xué)的研討人員所開發(fā)的辦法是對一樣的單細(xì)胞進(jìn)行高敏感度的驟變檢查聯(lián)系全轉(zhuǎn)錄組剖析。

　　這種技能可以被用來剖析一系列不一樣的癌癥，以協(xié)助猜測也許的醫(yī)治反響，以及將來疾病復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)。這終究可以使醫(yī)治對于也許存在的每一種類型的癌癥干細(xì)胞。他們將種單細(xì)胞剖析的技能用來研討緩慢粒細(xì)胞白血病（CML）醫(yī)治前后，超越2000個(gè)的個(gè)體癌細(xì)胞。研討結(jié)果解釋了CML癌癥干細(xì)胞的異質(zhì)性，并判定出了在長時(shí)間醫(yī)治時(shí)期具有不一樣分子特征的CML癌癥干細(xì)胞亞群。

　　癌癥的分子靶向醫(yī)治常導(dǎo)致疾病很大程度的減輕，但是，徹底消除疾病是稀有的，病人仍處于疾病的復(fù)發(fā)危險(xiǎn)中。在細(xì)胞水平上，這也許反映了單個(gè)癌細(xì)胞之間的區(qū)別，所謂的腫瘤內(nèi)的異質(zhì)性，這會發(fā)生對醫(yī)治不一樣的反響。

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　　文獻(xiàn)出處：

　　Alice Giustacchini,et al. Single-cell transcriptomics uncovers distinct molecular signatures of stem cells in chronic myeloid leukemia.Nature Medicine （2017） doi:10.1038/nm.4336. Published online 15 May 2017