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檢測水中沙門氏菌的HiMedia顯色培養基

2019-09-27 10:06來源:威正翔禹|締一生物

現在,市面上能見到的顯色培養基大多用于食品和臨床,但HiMedia廠家生產的顯色培養基覆蓋面廣,能用于供水行業和環境監測站。下面為您介紹一下。


顯色培養基的評價常有多個指標,如靈敏度,特異性等,它們也與所檢測的樣本類型有關。生產廠家經常不提供這些指標。但一些第三方檢測中心或研究機構對此則有相關研究,并發表在專業期刊上。


2011年,《學術研究國際期刊》發表了一篇對顯色培養基的比較研究。作者來自埃及國家研究中心水污染研究部,他們通過用顯色培養基檢測了水中的沙門氏菌,對顯色培養基進行了評價(見參考文獻1)。


作者指出,沙門氏菌是廣泛存在的食品嚴重致病菌,會導致胃腸炎。對水中沙門氏菌的檢測依賴于非選擇性的預增菌、選擇性的增菌、經典選擇培養基的分離、以及初步的生化驗證和血清學驗證,成本很高且非常費時。這回則采用了沙門氏菌顯色培養基進行檢測。


研究者收集了尼羅河地表水的60個水樣本。收集水平遵照了200年APHA發布的指南。所有水樣均收集在無菌的1L玻璃瓶中(Simax品牌,捷克共和國產),并在4℃條件下運輸到實驗室。所有樣品在收集后6小時內進行細菌學檢查。


研究用的標準菌株有傷寒沙門氏菌 ATCC 19430和鼠傷寒沙門氏菌 NCTC 8391。研究者采用了HiMedia公司生產的Hicrome Improved Salmonella agar(以下簡稱HIS)。這款沙門氏菌顯色培養基是一種改良的選擇鑒別培養基,

它通過顯色混合劑鑒定和鑒別沙門氏菌。在該培養基上,沙門氏菌呈現粉紅色菌落。研究者還采用了另一種品牌的沙門氏菌顯色培養基,即Oxoid Salmonella Chromogen agar(以下簡稱OSCM)。


研究遵循了2005年APHA指南,采用薄膜過濾法對沙門氏菌進行了檢測和計數。濾膜放置在培養基上,37℃倒置孵育24小時。對典型菌落計數,單位為CFU/100 ml。菌落的進一步確證采用PCR法。最終計算得出靈敏度(真陽性率)、特異性(真陰性率)、總有效率(即(真陽性+真陰性)×100/總數),并進行統計學分析(t檢驗)。


結果見表1、表2、表3和表4。


表1. 在不同培養基上,沙門氏菌標準菌株的菌落特征

菌株

培養基

陽性菌落

正確數 (%)

假陰性菌落

假陰性數(%)

沙門氏菌

HIS

粉紅色

30 (93.8)

藍色至紫色

2(6.2)

OSCM

品紅色

29 (90.7)  

藍色

3(9.3)


表2. 非沙門氏菌菌株在不同培養基上的菌落情況

菌株

培養基

真陰性結果 (%)

假陽性結果(%)

沙門氏菌

HIS

9 (90.0)  

1(10.0)

OSCM

9 (90.0)

1(10.0)


表3. 培養基分離標準菌株的有效性


HIS

OSCM

PCR

真陽

30

29

30

真陰

9

9

9

假陽

1

1

1

假陰

2

3

1

靈敏度

93.7%

90.6%

96.7%

特異度

90%

90%

90%

有效率

92.8%

90.4%

95.1%


表4. 60個尼羅河水樣在不同培養基上沙門氏菌的假陽性率


分離株數量

假陽性數(%)

HIS

50

3(6.0)

OSCM

50

6(12.0)


由上表可見,HiMedia的沙門氏顯色培養基(Hicrome Improved Salmonella agar)靈敏度為93.7%,特異度為90%,并已被PCR進一步確證,令人滿意,且好于另外一種品牌的OSCM培養基。作者認為,HiMedia的沙門氏菌顯色培養基不失為一種靈敏、快速、特異的方法,并且無須任何確證試驗。


HiMedia公司是國際知名微生物產品生產商,具有40多年生產研發經驗,具有WHO-GMP認證、ISO9001,ISO13485質量體系認證和CE、FDA注冊登記。產品已行銷世界上140多個國家。


締一生物作為HiMedia公司在中國的代理商,在微生物培養和檢測領域,一如既往地為您帶來優質的服務。如需詳細了解,可訪問公司官網:

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參考文獻

R.S. Al-Wasify, G.E.El-Taweel, M.M. Kamel, M.A.El-Laithy.Comparative Evaluation of Different Chromogenic Media for Detection of E. coli O157:H7, Listeria monocytogenes and Salmonella spp. in Water. International Journal of Academic Research. 2011,3(3):113-117