實驗性藥物有助于治療三陰性乳腺癌

來自Vanderbilt-Ingram癌癥中心的研究人員發現MYCN蛋白在三陰性乳腺癌（TNBC）中扮演了重要角色，并確定了可能的干預措施，可用于進一步的臨床研究。

盡管目前尚無直接靶向MYCN蛋白的治療TNBC的方法，但來自Pietenpol實驗室的研究人員發現，BET抑制劑在過表達MYCN的模型系統中對TNBC有效，與另一種已知癌基因MEK的抑制劑相結合時作用尤其如此。 MYCN是眾所周知的癌基因，在癌癥惡化的過程中起作用，但通常僅與神經內分泌癌有關。

這項發表在《Science Translational Medicine》雜志上的研究為靶向MYCN癌基因對TNBC的潛在治療奠定了基礎。

TNBC是一種特別難以治療的乳腺癌。盡管TNBC約占乳腺癌的15％，但在所有與乳腺癌相關的死亡中占25％。許多患者的治療選擇仍然**于化學療法。

范德比爾特-英格拉姆研究中心主任Pietenpol說：“這項研究為臨床研究MEK和BET抑制劑在晚期三陰性乳腺癌中的潛在用途提供了臨床前數據。下一步，我們的研究團隊正在提議這種聯合療法的進一步開發和臨床試驗。”

許多MEK抑制劑已經被美國食品和藥物管理局批準，而BET抑制劑是目前正在臨床開發中的一類化合物。

先前已經在神經系統腫瘤和非神經元腫瘤，例如神經內分泌癌和前列腺癌，血液系統惡性腫瘤和小細胞肺癌中觀察到MYCN表達升高的現象。研究發現，MYCN在大部分TNBC中異種表達，并且在對化療無反應的病例中發生率更高。