通過靶向作用白血病干細(xì)胞或有望根治預(yù)后較差的白血病

一項(xiàng)刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自澳大利亞兒童癌癥研究所等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)了一種新型改進(jìn)型的方法來治療急性髓性白血病（AML， acute myeloid leukaemia）。

與急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL，一種最常見的兒童癌癥）不同的是，急性髓性白血病非常難以治療，其通常會對標(biāo)準(zhǔn)療法產(chǎn)生一定的耐藥性，長期以來研究人員一直在研究白血病干細(xì)胞，因?yàn)樗麄冋J(rèn)為白血病干細(xì)胞是誘發(fā)白血病出現(xiàn)耐藥性的根本原因，同時他們還發(fā)現(xiàn)了一種靶向作用這些白血病干細(xì)胞的方法或能作為一種新型的治療性手段。

干細(xì)胞是一種特殊的細(xì)胞，其不僅能夠產(chǎn)生不同類型的細(xì)胞，還能通過自我更新的方式無限復(fù)制，如果血液中的干細(xì)胞發(fā)生癌變的話，其就會失控地增殖，最終誘發(fā)白血病，如果白血病干細(xì)胞在兒童體內(nèi)持續(xù)存在的話，兒童就會存在白血病復(fù)發(fā)的風(fēng)險。研究者Jenny Wang表示，白血病干細(xì)胞擁有自身的保護(hù)性機(jī)制，其能促進(jìn)白血病干細(xì)胞對抗癌藥物產(chǎn)生耐藥性，當(dāng)進(jìn)行化療治療后，如果僅殘留下一個白血病干細(xì)胞，其也能夠再生并且誘發(fā)患者疾病復(fù)發(fā)。

研究者所開發(fā)的新方法能通過干擾白血病干細(xì)胞自我更新的能力來發(fā)揮作用，尤其是，其能利用抗-RSPO3抗體療法干預(yù)被認(rèn)為會驅(qū)動白血病干細(xì)胞自我更新過程的兩種關(guān)鍵分子的相互作用；利用高度專業(yè)性的實(shí)驗(yàn)室模型（給小鼠植入來自AML患者的癌細(xì)胞）進(jìn)行研究后，研究者發(fā)現(xiàn)，這種療法不僅能夠顯著抑制機(jī)體白血病的水平，還能夠有效預(yù)防白血病細(xì)胞不斷生長，更重要的是，其并不會損傷健康干細(xì)胞，因?yàn)锳ML患兒在治療后機(jī)體需要重建其血液系統(tǒng)。

研究者表示，這種新型的靶向性療法能夠潛在替代集中性的化療，后者療法常常會引起患者出現(xiàn)嚴(yán)重的長期副作用，在進(jìn)行了多項(xiàng)臨床前研究后，研究者希望這種新型療法后期能夠盡快進(jìn)入臨床試驗(yàn)中并有效改善AML患兒的治療；AML非常嚴(yán)重，患者的存活率較低，因此研究者后期還將繼續(xù)深入研究來開發(fā)更有效的治療性手段。