科學家有望開發(fā)出治療瘧疾的新型療法

一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自澳大利亞國立大學等機構(gòu)的科學家們通過研究開發(fā)了一種新型療法來治療對藥物耐受的瘧疾，同時這種藥物還能增強當前藥物的治療效力。

瘧疾是由瘧原蟲引發(fā)，主要通過被感染的蚊子叮咬來傳播給人類，研究者表示，目前瘧原蟲正在不斷進化地對當前藥物產(chǎn)生一定的耐藥，而這對于有效控制和消除瘧疾或許是一項重大威脅，文章中，研究人員重點對一種名為PfCRT的蛋白質(zhì)進行研究，其對于瘧原蟲多重耐藥性的產(chǎn)生至關(guān)重要，同時其還是一種潛在的新型藥物靶點。

研究者Martin說道，近20年來，來自全球的科學家們都在深入研究嘗試理解PfCRT蛋白的功能，以及為何其對于瘧原蟲的生存至關(guān)重要，如今我們成功回答了上述一系列問題；如今研究人員確實需要識別出治療瘧疾的新型藥物靶點，同時還需要深入研究瘧原蟲的生物學特性以及其體內(nèi)負責產(chǎn)生多重耐藥性的特殊蛋白，而對PfCRT蛋白的研究或許就能實現(xiàn)上述目標。

研究者表示，PfCRT蛋白能被藥物抑制，這就表明，PfCRT的天然功能或許是一種能用作藥物開發(fā)的潛在靶點，同時還有望幫助開發(fā)開發(fā)新型療法，闡明PfCRT蛋白的功能或能幫助研究者開發(fā)有效阻斷該蛋白功能從而抑制瘧疾傳播擴散的新型療法。除了能直接殺滅瘧原蟲外，這些靶向性藥物還能用于聯(lián)合治療，從而消除PfCRT蛋白所誘發(fā)的多重耐藥，并且恢復現(xiàn)有藥物的活性。

以多種途徑靶向作用瘧原蟲的療法對于有效抵御多重耐藥的瘧疾的傳播擴散至關(guān)重要；目前研究人員還能深入理解世界不同瘧疾流行區(qū)域中決定PfCRT蛋白進化的原因和一些制約因素；據(jù)全球最新的瘧疾報告顯示，2018年全球有2.28億瘧疾患者，而且大約有40.5萬人死于瘧疾感染，這就迫使科學家們后期還需要進行不斷深入的研究來開發(fā)戰(zhàn)勝瘧疾的新型療法。