靶向藥物對特定突變類型癌癥患者有效

根據一項第二階段臨床試驗的最新結果，一種稱為卡帕替尼的靶向療法可為患有特定基因突變的晚期肺癌患者帶來重處。該試驗由馬薩諸塞州總醫院（MGH）的研究人員領導的國際團隊進行，該試驗發表在《新英格蘭醫學雜志》上。

一種叫做MET的蛋白質會影響細胞內的各種過程，激活這種蛋白質的MET基因的改變與許多癌癥有關。非小細胞肺癌（NSCLC）患者中有1-6％發生MET基因的多個拷貝，即MET擴增現象。 MET外顯子14缺失突變會導致表達的蛋白質中相關區域缺失，約有3-4％的NSCLC患者存在上述突變，并且預后不良。

卡帕替尼是一種高效且選擇性的MET抑制劑。現在，研究人員報告了2期GEOMETRY mono-1研究的結果，該研究調查了364名患有MET外顯子14突變或MET擴增的晚期NSCLC患者卡帕替尼活性。

在MET外顯子14突變的患者中，卡帕替尼作為一線治療具有很高的緩解率（68％），而在患者接受其他療法（例如，化學療法和免疫療法。在具有至少10個基因拷貝的MET擴增患者中，卡帕替尼一線治療的反應率為40％，在其他治療后的反應率為29％。該藥物在MET擴增水平較低的患者中療效有限。

結果表明，對于患有MET外顯子14突變的NSCLC患者以及先前未曾接受過治療的患者，卡帕替尼可能是一種特別有效的治療方法。

“非小細胞肺癌的治療方法有很多進步，可以幫助人們更長壽和更好地生活，并且，所有新診斷的非小細胞肺癌患者均應獲得廣泛的分子譜分析，以確定他們的**一線治療方法，這一點非常重要。”資深作者，哈佛醫學院的Medicne副教授Rebecca Suk Heist說道。