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細胞培養中的污染監控與檢測——支原體2022-03-09 15:21來源:威正翔禹|締一生物
1 之前的文章中,我們說到如果在養細胞的過程中,如何判斷細胞是否被細菌、真菌感染,以及如何祛除細菌污染。 還沒看的戳戳下面的鏈接直達 今天我們來討論一下,細胞培養過程中的,更難處理的支原體污染。 三、支原體污染 支原體概述: 支原體(mycoplasma)是一類沒有細胞壁、高度多形性、能通過濾菌器、可用人工培養基培養增殖的最小原核細胞型微生物,大小為0.1~0.3微米。由于能形成絲狀與分枝形狀,故稱為支原體。 在細胞培養過程中,顯微鏡很難捕捉到它們的身影,與細胞競爭營養,影響細胞生長,最終導致實驗出現偏差。 支原體污染癥狀: 在往期文章中,有介紹過如何鑒定支原體污染的,戳戳下方鏈接一起回顧 總結一下: 支原體污染鑒定: 推薦使用穩定可靠的支原體檢測試劑盒,這里以經典法試劑盒:Venor?Gem qEP(貨號:11-9025/11-9100/11-9250)為例: 1、樣品制備: ①濃縮:當細胞長至90%時,即可收集上清開始檢測,可對樣品進行適當濃縮。 注:濃縮僅適用于支原體的完整性,避免濃縮前支原體被破壞(如熱滅活)。 ②穩定:細胞培養樣品可能含有豐富的DNA酶,在低溫下也能降解支原體DNA。因而推薦進行樣品穩定化處理。如果立即進行DNA抽提,則忽略這一步。 ③DNA 抽提:大量證據表明,DNA抽提可實現最高的靈敏度。DNA抽提有多種方法,但應適合支原體基因組。 我們推薦: Venor?GeM Sample Preparation kits (貨號56-1010/-1050/-1200) 適合手動DNA抽提。 這些DNA抽提試劑盒已經過大量驗證,具體流程參見試劑盒說明書。另外Venor?GeM qEP kit包含的內控DNA對照,也用于驗證DNA抽提步驟(內控原理:已知濃度的細胞,包含內部控制DNA序列,該序列不和現有的任何有機體序列同源,對檢測的DNA樣品干擾極小。在DNA提取前,將該內控細胞和樣品一起加入細胞裂解液中,被一起提取出來。和靶點樣品一起進行熒光定量PCR實驗,內控DNA序列的成功擴增提示靶點DNA的提取成功)。 二、試劑制備與PCR 注:具體參數設置可點擊閱讀原文,登錄締一官方網站進行查詢 另外,下列儀器已經通過PCR反應驗證: 3、結果分析 FAM通道檢測支原體熒光信號。依據DNA標準曲線和Ct值定量。具體步驟需參考具體qPCR 儀及軟件的功能。我們推薦對包括對照在內的每個樣品的擴增曲線進行評估。 Ct<40為陽性結果。Ct≥40為陰性結果。支原體DNA和內控DNA存在信號的競爭性抑制。支原體DNA越多,FAM通道信號越高,檢測內控對照的HEX通道信號越低。 今天的文章到這里就結束啦,了解更多商品詳情可以點擊文末的閱讀原文,瀏覽官方網站~ 如果你對本公司產品感興趣,想要了解更多,歡迎訪問 北京締一生物官網: www.dyshengwu.com 上海威正翔禹生物網站: www.klyyp.com 或聯系北京締一生物公司 咨詢熱線: 400-166-8600 010-84118494 021-64186645 13811167915 咨詢QQ: 1580434811 咨詢QQ: 1258888686 客服郵箱:servicebj@viansaga.com 客服郵箱:servicesh@viansaga.com 聲明:本網站所有注明“來源:締一生物”的內容,版權均屬于北京締一生物網站所有,受到知識產權的法律保護。如需引用、轉載,須注明來源及原文鏈接。如內容涉及實質性修改,須來電獲取書面授權,且轉載時,須注明“來源:締一生物”。 最終解釋權歸締一生物所有。 上一篇: 牛血清中球蛋白的作用
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