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細胞培養環境的無菌控制

2022-04-24 09:19來源:威正翔禹|締一生物

細胞培養中的

無菌環境

圖片

支原體檢測與祛除試劑

通常情況下,細胞培養需要在嚴格的無菌條件下進行,既包括無菌環境,也包括無菌操作。今天就“細胞培養過程中,環境的無菌控制”這一話題,給大家分享一些小技巧,希望可以給各位的實驗提供幫助。



ONE

無菌室

cell culture



圖片



細胞培養所用的

無菌室

無菌室的結構:


一般由更衣間、緩沖間、操作間三部分組成。


無菌室需進行定期消毒和防污染處理:


1、采用每日(使用前)紫外照射(1-2小時)。

2、每周甲醛或過氧乙酸熏蒸(2小時),如果為了節省時間,也可以每周用新潔爾滅擦拭地面墻壁、桌面方式進行消毒。另外,在實際操作過程中,還應考慮無菌室建筑材料的差異來選擇合適的消毒方法。

3、防止無菌室的污染:通風系統出風口濾膜定期更換;進出無菌室時,避免外界空氣直接對流進無菌室的操作間。

4、定期使用支原體祛除試劑對桌面進行噴灑或擦拭。



MB Mycoplasma-off?

祛除支原體噴霧劑(實驗環境用)


TWO

超凈工作臺

cell culture



細胞培養所用的

超凈工作臺



圖片

超凈工作臺的工作原理:

鼓風機將外界空氣抽進超凈臺,通過高效過濾器凈化,祛除空氣中的微生物,凈化的空氣吹過超凈臺的內部空間,而將塵埃、細菌、病毒顆粒帶走,使工作區構成無菌環境。

由于氣流在超凈工作臺中多的流動方向不同,因此可以將超凈工作臺分為側流式、直流式和外流式三種類型。


超凈臺的使用與保養:

1、超凈臺的平均風速一般保持在0.32-0.48米/秒,過大、過小均不利于保持臺面潔凈。

2、使用前建議開啟超凈臺內紫外燈照射30分鐘,然后打開通風系統,讓超凈臺預工作3-5分鐘,以除去紫外線照射產生的臭氧。

3、使用完畢后,要用75%酒精將臺面和臺內四周擦拭干凈,以保證超凈臺無菌。還要定期用支原體祛除試劑清潔超凈臺。






MB Mycoplasma-off? Wipes

祛除支原體濕巾(實驗環境用 )THREE

儀器及耗材

cell culture



圖片



細胞培養所用的

儀器和耗材

細胞培養需要一些儀器與大量耗材,比如離心機、移液器、顯微鏡、培養皿、移液管、離心管等,因此掌握清洗、消毒知識是從事細胞培養工作所必須的。


1、耗材的消毒

盡量選擇經過滅菌的一次性耗材,移液器槍頭可選擇頂部有無菌塞的產品,避免氣溶膠污染。


2、儀器的消毒

對于顯微這樣的精密儀器,用專門的消毒紙巾進行擦拭,離心機、移液器可用75%的酒精進行擦拭。


水浴鍋、培養箱中的水應至少每4周更換一次,建議加入水槽專用的支原體祛除試劑,預防支原體污染。


儀器也可采用紫外線照射的方法進行消毒:

紫外燈的消毒效果紫外燈的輻射強度和照射劑量正相關,而輻射強度隨燈距離增加而降低,照射劑量和照射時間呈正比。因此紫外燈同被照射物的距離和照射時間要適合。


一般來說:距離地面高2米的30W紫外線燈可照射9平方米左右的房間,照射時間為1-2小時。燈管離地面2米以外要延長照射時間,2.5米照射效果較差。紫外燈照射工作臺的距離不應超過1.5米,照射時間30分鐘為宜。


需要注意的是,紫外線容易使移液器的塑料外殼老化,因此不建議長時間照射。


MB Water Shield?

水槽支原體預防試劑




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