珍貴細(xì)胞株之：清除支原體試劑-威正翔禹

很多科研小伙伴在細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中，總是出現(xiàn)各種各樣的情況和問(wèn)題，比如，細(xì)胞漏液、不貼壁、細(xì)胞有黑點(diǎn)、支原體污染、不增殖、細(xì)胞老化變形、復(fù)蘇存活率低等等，這些問(wèn)題對(duì)于參與細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的小伙伴來(lái)說(shuō)，是急需解決的大問(wèn)題，好不容易買來(lái)的細(xì)胞，剛剛進(jìn)行培養(yǎng)傳代，就出現(xiàn)了以上的各種問(wèn)題，這樣的情況通常都會(huì)令小伙伴們無(wú)比抓狂。

因?yàn)橄胍_(kāi)展后續(xù)實(shí)驗(yàn)，培養(yǎng)細(xì)胞往往是**要事，細(xì)胞養(yǎng)不好，后續(xù)實(shí)驗(yàn)就無(wú)法進(jìn)行。 如果排除了其他試劑選擇不當(dāng)、細(xì)胞株老化、復(fù)蘇存活率低等原因，而仍有上述一種或幾種情況，那么還有一種情況發(fā)生，那就是你的細(xì)胞可能被污染了。所以不管發(fā)生哪種類型的污染情況都會(huì)造成相同的結(jié)果，就是實(shí)驗(yàn)需要重新做，這樣不僅增加了實(shí)驗(yàn)成本，而且又浪費(fèi)工作時(shí)間，還增加了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。     

而且以污染細(xì)胞和未污染細(xì)胞為基礎(chǔ)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，有可能得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果完全不同。更為嚴(yán)重的是，如果你所研究的細(xì)胞是另外一種細(xì)胞的話，那所做的所有工作可能會(huì)一文不值。

非常珍貴的細(xì)胞或不易獲得的生物樣本，被支原體污染了，但需要挽救，不能丟棄， 例如：珍稀的細(xì)胞種子?？刹捎弥гw徹底清除法。若是可以培養(yǎng)超過(guò)一個(gè)月的細(xì)胞，則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox? Gold，直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理。若是無(wú)法長(zhǎng)期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒收貨液，則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox? ，處理3小時(shí)，直接殺除。

北京締一生物科技有限公司**代理的德國(guó) MB 品牌珍貴細(xì)胞株清除支原體試劑

Mynox? Gold Mycoplasma Elimination Reagent

Mynox?Gold使用方法及步驟

注意

1) 步驟1和步驟3中，與「**治療液」配合使用的培養(yǎng)基，F(xiàn)BS濃度均為5%，不要濃度過(guò)高。

2) 從步驟5開(kāi)始，與「鞏固防護(hù)液」配合使用的培養(yǎng)基，其中FBS的濃度則恢復(fù)為原來(lái)正常使用的濃度。

儲(chǔ)存條件

2-8℃保存