產(chǎn)品目錄
  • 細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
    進(jìn)口胎牛血清
    進(jìn)口新生牛血清
    進(jìn)口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測盒及標(biāo)準(zhǔn)品
    常規(guī)PCR檢測試劑盒
    熒光定量PCR檢測(qPCR法)
    支原體DNA提取
    靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗證用)
    特異性標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗證用)
    PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品(可用于方法驗證)
  • 支原體祛除試劑
    細(xì)胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細(xì)胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預(yù)混液(凍干粉)
    熱啟動聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測
    食品檢測類產(chǎn)品
    食品微生物檢測
    細(xì)菌PCR檢測
歡迎來到 威正翔禹|締一生物官方網(wǎng)站|咨詢熱線:400-166-8600
咨詢熱線
400-166-8600

產(chǎn)品目錄
  • 細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
    進(jìn)口胎牛血清
    進(jìn)口新生牛血清
    進(jìn)口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測盒及標(biāo)準(zhǔn)品
    常規(guī)PCR檢測試劑盒
    熒光定量PCR檢測(qPCR法)
    支原體DNA提取
    靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗證用)
    特異性標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗證用)
    PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品(可用于方法驗證)
  • 支原體祛除試劑
    細(xì)胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細(xì)胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預(yù)混液(凍干粉)
    熱啟動聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測
    食品檢測類產(chǎn)品
    食品微生物檢測
    細(xì)菌PCR檢測

細(xì)胞傳代有哪些關(guān)鍵點需要注意?

2023-05-04 10:57
文章附圖

細(xì)胞傳代是細(xì)胞培養(yǎng)中不可或缺的一個步驟,它是指將已經(jīng)培養(yǎng)好的細(xì)胞種子進(jìn)行再次培養(yǎng)并生長,從而獲取足夠數(shù)量的細(xì)胞來進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。然而,細(xì)胞傳代是一個復(fù)雜的過程,需要注意一些關(guān)鍵點來確保細(xì)胞的健康和穩(wěn)定性。

1、選擇合適的細(xì)胞密度:在進(jìn)行細(xì)胞傳代前,需要先檢查當(dāng)前細(xì)胞的密度。細(xì)胞密度過高可能導(dǎo)致細(xì)胞自發(fā)凋亡,細(xì)胞密度過低則可能會影響細(xì)胞的生長速度。因此,需要選擇適當(dāng)?shù)募?xì)胞密度進(jìn)行細(xì)胞傳代。

2、確保培養(yǎng)條件的穩(wěn)定性:在進(jìn)行細(xì)胞傳代時,需要確保培養(yǎng)條件的穩(wěn)定性。包括溫度、CO2濃度、培養(yǎng)基配方等。這些條件的不穩(wěn)定可能導(dǎo)致細(xì)胞的生長受到影響,影響細(xì)胞傳代的成功率。

3、避免細(xì)胞老化:細(xì)胞傳代次數(shù)越多,細(xì)胞的老化程度就越高,可能導(dǎo)致突變和DNA損傷等。因此,需要定期檢查細(xì)胞的健康狀態(tài),并在合適的時候停止細(xì)胞傳代。

4、避免污染:細(xì)胞傳代過程中需要嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范,避免細(xì)菌、真菌、病毒等污染。在傳代前需要徹底清洗培養(yǎng)皿和器具,保持無菌狀態(tài),避免影響細(xì)胞的生長和傳代的成功率。

5、記錄細(xì)胞傳代次數(shù):在進(jìn)行細(xì)胞傳代時,需要記錄細(xì)胞的傳代次數(shù)。如果細(xì)胞傳代次數(shù)過多,可能導(dǎo)致細(xì)胞的生長受到影響,影響后續(xù)實驗結(jié)果。因此,需要根據(jù)實驗需要合理安排細(xì)胞傳代次數(shù)。

6、注意細(xì)胞類型:不同類型的細(xì)胞具有不同的生長條件和特性。在進(jìn)行細(xì)胞傳代前需要了解細(xì)胞類型的特點,遵守不同類型細(xì)胞的培養(yǎng)要求,確保細(xì)胞的健康和傳代的成功。

7、留存原始細(xì)胞:在進(jìn)行細(xì)胞傳代時,需要留存原始細(xì)胞。原始細(xì)胞可以用于對比。

影響細(xì)胞培養(yǎng)的因素眾多,胎牛血清品質(zhì)的高低也是其中一個重要因素。締一生物公司國內(nèi)總代理的Ausbian進(jìn)口血清系列的Ausbian澳洲進(jìn)口特級胎牛血清,內(nèi)毒素含量低,供貨穩(wěn)定。

Ausbian澳洲進(jìn)口特級胎牛血清