細(xì)胞培養(yǎng)室有支原體污染怎么辦?

當(dāng)今，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)廣泛應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床試驗(yàn)研究、生物制品的研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域。大規(guī)模培養(yǎng)細(xì)胞是生物制藥和疫苗生產(chǎn)領(lǐng)域中的一項(xiàng)基礎(chǔ)工作，更是整個生產(chǎn)工藝過程中的中心環(huán)節(jié)，這項(xiàng)技術(shù)受多種因素的影響，如工作環(huán)境是否無菌、操作手法是否正確以及維持細(xì)胞所需的培養(yǎng)液等。

體外細(xì)胞的培養(yǎng)近乎苛刻，不但要求所使用的物品材料要潔凈無菌，所有的操作過程也要在無菌的條件下進(jìn)行，這也意味著細(xì)胞培養(yǎng)的過程中無時不刻受到微生物污染的威脅。細(xì)胞污染是細(xì)胞培養(yǎng)失敗的關(guān)鍵誘因之一。在細(xì)胞體外培養(yǎng)過程中，最常見的污染源是支原體、細(xì)菌和霉菌污染，而其中支原體污染率竟高達(dá)30％～60％。

細(xì)菌和霉菌污染在顯微鏡下甚至是肉眼就很容易識別。細(xì)菌污染時,培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)液變酸、變渾濁。在顯微鏡下,細(xì)胞間大量活躍運(yùn)動的細(xì)小顆粒,細(xì)胞大量死亡。霉菌污染時, 嚴(yán)重時可見霉菌團(tuán)塊,漂浮在培養(yǎng)液中,顯微鏡下可見不同形態(tài)的霉菌菌絲。然而支原體污染的時候，初期比較難被識別出來。支原體的大小為 0.1~0.3μm,在普通的光學(xué)顯微鏡下不容易被觀察到，并且可穿過絕大部分的濾膜，因其沒有細(xì)胞壁，作用于細(xì)胞壁的抗生素對它無效。

預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)過程被支原體污染一直是個讓人頭疼的問題，保持無菌狀態(tài)，無論對于新手亦或是老手，都是一個巨大的挑戰(zhàn)。體外培養(yǎng)的細(xì)胞缺乏免疫系統(tǒng)，因此，控制污染的方式是預(yù)防污染！

北京締一生物科技有限公司 國內(nèi)總代理的德國MB產(chǎn)品，支原體祛除噴霧劑（實(shí)驗(yàn)環(huán)境用） Mycoplasma-off

支原體祛除噴霧劑Mycoplasma-off特點(diǎn)及原理

（1）快速有效

Mycoplasma-off支原體祛除噴霧劑即用型中含有支原體專用殺除劑Mynox，可在幾分鐘內(nèi)迅速殺除支原體。     

（2）廣譜抗菌

不僅能根除支原體，而且能有效祛除葡萄球菌、腸球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌、牛腹瀉病毒、腺病毒、多瘤病毒、鼠諾如病毒、牛痘病毒、真菌孢子等。

（3）無腐蝕性和致癌性

乙醇作為溶劑，無腐蝕性和致癌性成分。

（4）操作簡便

即用型消毒液，可以快速簡單地保持工作區(qū)的清潔干凈。

支原體祛除噴霧劑Mycoplasma-off使用方法及步驟

1.將Mycoplasma-Off均勻噴于待消毒的潔凈臺或?qū)嶒?yàn)設(shè)備和器材的表面。

2.等待5-10分鐘。

3.用干燥紙巾將已噴過Mycoplasma-Off的潔凈臺或?qū)嶒?yàn)設(shè)備和器材的表面搽拭干凈。

4.將已消毒的潔凈臺通風(fēng)2-3分鐘，或?qū)⒁严镜膶?shí)驗(yàn)設(shè)備和器材置于通風(fēng)處2-3分鐘。

5.將剩余的Mycoplasma-Off噴霧劑置于陰涼通風(fēng)處保存。

北京締一生物科技有限公司國內(nèi)總代Ausbian品牌,德國Minerva-Biolabs微生物污染控制系列。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)使用的Ausbian澳洲進(jìn)口特級胎牛血清,新生牛血清，干細(xì)胞培養(yǎng)基,馬血清，德國MB支原體檢測/祛除試劑盒,DNA污染祛除試劑,支原體PCR/qPCR定量試盒等產(chǎn)品。歡迎訪問締一生物官網(wǎng)：www.dyshengwu.com。聯(lián)系電話:4006661688。