支原體清除劑使用須知，用量配比多少？

細胞培養中，支原體污染和常見的細菌污染不同，細胞往往表現出生長狀態變差，例如生長緩慢，不像細菌污染那樣大量死亡。細胞被支原體污染后，采用常規顯微鏡無法直接在明場視野下看到支原體，后者也并不會直接破壞宿主細胞結構，而是改變細胞的代謝。可使用PCR檢測支原體，確認細胞是否被支原體污染，可使用細胞支原體清除劑徹底清除。

締一生物提供的德國MB細胞支原體清除試劑，有一款可快速清除支原體——珍貴生物樣品支原體清除試劑，英文Mynox，10-02002管/盒。該試劑盒可用于被支原體污染的珍貴細胞、不易獲得的生物樣本或病毒收獲液（特別是不能長期培養的樣品）。

支原體清除試劑Mynox使用方法：

（1）對于貼壁細胞：

步驟1. 培養皿中加入200μl Mynox?和 2.8ml培養基中（FBS≤5%），混勻。

步驟2. 再加入2ml細胞（細胞數為104~105，培養基中的FBS需≤5%）。

步驟3. 細胞培養2小時，棄上清，換用新鮮培養基培養4代即可。

（2）對于懸浮細胞：

步驟1. 在離心管中加入200μl Mynox?和1.6ml胰酶（0.125 %，5 mM EDTA in PBS），混勻。

步驟2. 加入1.6ml細胞（細胞數為104~105）。

步驟3. 室溫靜置30min。

步驟4. 600×g離心5min。棄上清，換用新鮮培養基培養4代即可。

德國MB珍貴生物樣品支原體清除試劑Mynox ，處理3小時就可直接殺除支原體。北京締一生物科技有限公司國內總代Ausbian品牌,德國Minerva-Biolabs微生物污染控制系列。細胞培養實驗使用的Ausbian澳洲進口特級胎牛血清,新生牛血清，干細胞培養基,馬血清，德國MB支原體檢測/祛除試劑盒,DNA污染祛除試劑,支原體PCR/qPCR定量試盒等產品。歡迎訪問締一生物官網：www.dyshengwu.com。聯系電話:4006661688。