細胞支原體污染后解決辦法

細胞培養是生物科研的基礎，那在細胞培養過程中發現細胞被支原體污染后，該如何解決呢？如果是常見或容易培養的細胞，可直接丟棄重新培育。不常見或者難養的細胞想清除支原體可采用以下幾種方法解決。

使用細胞清除劑處理

對于非重要的細胞，如培養中的細胞、WCB的細胞等，將培養物與用過的培養基滅活后丟棄即可。對于較為重要的細胞，如來源珍貴或實驗室中細胞保藏量較小等可以采用以下德國MB 細胞支原體清除劑Mynox Gold?，可清除珍貴的細胞或不易獲得的生物樣本（如珍稀的細胞種子），被支原體污染，可使用德國MB公司的Mynox? Gold，直接殺除+鞏固防護兩步處理。

抗生素處理

抗生素是常用的處理支原體污染的方法。常用的抗生素包括泰樂菌素、林可霉素、壯觀霉素等。這些抗生素能夠抑制支原體的生長和繁殖，從而降低支原體對細胞的毒性作用。在使用抗生素處理時，需要選擇對細胞無害的抗生素，并按照規定的劑量和時間行使用。

加熱處理

加熱處理也是一種常用的處理支原體污染的方法。高溫可以破壞支原體的結構，從而降低其對細胞的毒性作用。一般來說，將細胞培養液加熱到37℃左右，持續30分鐘左右，可以有效去除支原體污染。但是，加熱處理可能會對細胞造成一定的損傷，因此需要在實驗中適當調整溫度和時間。

紫外線照射

紫外線照射可以破壞支原體的DNA結構，從而抑制其生長和繁殖。一般來說，將細胞培養液置于紫外線照射下30分鐘左右，可以有效去除支原體污染。但是，紫外線照射可能會對細胞造成一定的損傷，因此需要在實驗中適當調整照射時間和強度。

更換培養液和細胞傳代

更換培養液和細胞傳代是處理支原體污染的常用方法之一。及時更換細胞培養液可以去除培養液中的支原體，同時將細胞傳代到新的培養液中可以避免支原體的進一步污染。在更換培養液時，需要使用無菌技術操作，避免引入新的污染物。