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PCR實驗室污染的消除方法有哪些

2024-01-26 09:44
文章附圖

PCR擴增過程中會產生DNA/RNA氣溶膠污染的問題。極其微量的氣溶膠污染即可造成假陽性的結果,進而可能引起整個PCR實驗室的污染,嚴重的甚至要關閉實驗室。目前PCR實驗室污染常用的消除方法:酒精擦拭、紫外線照射、高壓變性。這三種方法都存在不同程度的缺陷。可使用專業的大面積DNA污染清除劑 Lab Clean祛除DNA氣溶膠污染。

若PCR實驗室遇到DNA/RNA氣溶膠污染,建議您采取以下措施防治:

1、設置陰性對照:必須設置一個不含模板DNA但含有PCR系統中所有其他成分的對照反應(陰參/空白對照),時刻注意污染的監測,判斷有無污染,是什么原因造成的污染,以便采取措施,防止和消除污染。

2、實驗室分區:PCR實驗室按 《醫療機構臨床擴增實驗室管理辦法》 規定進行分區,工作和空氣流向都嚴格按照試劑準備區標本制備區→PCR擴增區產物分析區。

3、提高規范操作意識:定期組織全員進行防污染安全培訓,宣講PCR實驗室操作規范,印發并講解《醫療機構臨床擴增實驗室管理辦法》 、《關于做好血站核酸檢測工作的通知》 《血站核酸檢測實驗室質量保證指南》、《法庭科學DNA實驗室規范》 《法庭科學DNA實驗室檢驗規范》等文件。

4、常規操作清潔:在樣本處理前后,使用PCR_Cleaner(核酸氣溶膠污染清除劑)清潔設備、耗材、操作臺。

5、重點清潔:安排保潔員對重點區域、核酸提取儀、PCR儀、離心機等進行清潔操作,確保氣溶膠污染沒有累積。

6、月度清潔:有計劃進行月度大清理,使用PCR_Cleaner對超凈工作臺,實驗桌,地面以及門、玻璃、實驗服、記號筆等進行大面積清除DNA/RNA氣溶膠污染物。

7、紫外照射:每天工作完畢,開紫外燈照射工作區30分鐘,用全自動核酸提取儀提取核酸后,應將紫外線照射延長到8小時。

北京締一生物科技有限公司 國內總代理的德國MB 產品

大面積DNA污染清除劑   Lab Clean

Lab Clean ?.jpg

污染的DNARNADNA酶、RNA酶對于采用高靈敏PCR技術的實驗室來說,并非小問題。最初來自氣溶膠的DNARNA片段,可導致樣品間的交叉污染,造成結果不準確和假陽性。然而,來自樣品、PCR管、吸頭、移液器和設備的DNARNA沒有得到重視,直到在PCR中發現污染。因此,有必要采用有效的Lab Clean,對實驗室設備、任何表面和地面進行清潔,以避免污染擴散,以獲得可靠的實驗結果。

大面積DNA污染清除劑Lab Clean原理

Lab Clean是一種濃縮型的DNA污染祛除液,用于日常的實驗室清潔,祛除大面積如地板上的DNA。它采用的是無致癌性的DNA破壞化學原理。該溶液包含一種表面活性劑和一種DNA/RNA破壞劑,非堿類,非致癌類因子。使用后,DNARNA在數秒內完全去除。

Lab Clean 是用于墻壁、門把手、地板等,能有效地清除擴增片段、質粒、基因組DNARNA。使用便捷,能理想地保持工作區清潔,節省時間和經濟消耗。

對于工作臺、移液器和電子設備,我們推薦使用PCR Clean噴霧劑和濕巾。