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新研究揭示揭示細胞死亡關鍵蛋白ZBP1在抗病毒免疫中的作用機制

2024-07-12 16:00

20247月,復旦大學李繼喜教授團隊在《Cell Death & Dise<span class='tip_s'>ase》雜志發(fā)表了題為“ZBP1 condensate formation synergizes Z-NAs recognition and signal transduction”的研究論文。該研究通過體外和細胞實驗證明,ZBP1Zαβ結構域能結合不同長度的d(CG)n配體;HSVIAV病毒感染后Zαβ能夠形成具有液液相分離的凝聚體。ZBP1RHIM結構域形成典型淀粉樣凝聚體,其核心基序206IQIG209突變會抑制淀粉樣纖維的形成,并阻礙細胞程序性壞死發(fā)生和抗病毒免疫的應答信號。本研究發(fā)現(xiàn)ZBP1不同結構域可形成凝聚體或淀粉樣結構,并通過二者之間的協(xié)同作用實現(xiàn)Z型核酸(Z-NAs)的識別和下游信號轉導,在應對病毒感染的免疫應答過程中發(fā)揮關鍵作用。


Z-DNA結合蛋白1ZBP1DAI)是**個被發(fā)現(xiàn)存在于細胞質中的DNA感知蛋白受體。作為固有免疫應答過程中的關鍵基因,ZBP1通過Zαβ結構域感知Z型核酸刺激,依賴RHIM結構域與RIPK1RIPK3TRIF等蛋白結合,參與泛死亡小體(PANoptosome)組裝,誘導細胞程序性死亡來抵抗病原體侵染。研究也表明ZBP1與熱射病、自身免疫疾病、腸炎、癌癥等多種疾病密切相關。

本研究表明ZBP1能夠通過Zαβ結構域響應體內異常Z-NAs刺激后,形成一個液滴狀凝聚體平臺,使ZBP1易于通過RHIM結構域進行自身聚集并與下游蛋白(如RIPK1RIPK3)結合,揭示了ZBP1在應對病原體感染的免疫反應中的具體調控機制。李繼喜課題組長期從事細胞死亡與免疫應答研究。已發(fā)現(xiàn)壞死小體組分RIP1/RIP3形成功能性淀粉樣纖維復合物,作為級聯(lián)放大平臺,激活程序性細胞壞死(2012Cell);通過結構生物學方法解析了壞死小體的高分辨率三維結構(2018Cell);發(fā)現(xiàn)多個程序性細胞死亡的調控分子(TRIM21TRIM25SP1),并闡明相關作用機理(2021&2022Cell Death Differ2023 Mol Neurodegener; 2024 Cell Death Dis)。

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