細胞支原體污染和細菌污染怎么區別

細胞支原體污染

細菌污染

污染來源

支原體主要通過空氣、實驗器材、培養基等途徑傳播，污染后不易察覺。

細菌污染主要來源于實驗室環境、實驗人員、實驗服、實驗耗材、共用試劑等。

特性

支原體是細胞外生存的最小微生物，缺乏細胞壁，呈高度多形性。

細菌是具有細胞壁的微生物，種類繁多，形態各異。

細胞支原體污染

細菌污染

細胞體積

可能導致細胞體積異常，如腫脹或萎縮。

細胞體積變化不明顯，但可能因細菌生長導致細胞間隙增大。

細胞形態

細胞可能變得扭曲、變形，失去正常幾何形狀。

細菌污染初期，細胞形態可能無明顯變化；后期可能出現細胞變圓、崩潰或脫落。

細胞質

細胞質中可能出現顆粒狀物質，影響清澈度。

細菌污染可能導致細胞質渾濁，但顆粒狀物質不明顯。

細胞支原體污染

細菌污染

渾濁度

培養基可能逐漸變渾濁，但速度較慢。

培養基通常在污染后1~2天內迅速變渾濁。

pH值

支原體代謝可能導致培養基pH值變化，但通常較緩慢。

細菌代謝迅速，培養基pH值可能明顯下降。

細胞支原體污染

細菌污染

檢測方法

PCR檢測、熒光顯微鏡觀察、培養檢測等。

顯微鏡觀察、細菌培養、革蘭氏染色等。

確認依據

PCR檢測陽性、熒光顯微鏡下觀察到支原體DNA熒光信號、支原體培養基上出現特征性菌落。

顯微鏡觀察到細菌形態、細菌培養陽性、革蘭氏染色結果等。

細胞支原體污染

細菌污染

使用支原體清除劑、更換培養基、加強實驗室清潔與消毒等。

更換培養基、使用抗生素處理、加強實驗室管理等。

嚴格無菌操作、定期檢測支原體、使用支原體陰性培養基等。

加強實驗室清潔與消毒、使用無菌器材、定期更換培養基等。