細(xì)胞支原體污染和細(xì)菌污染怎么區(qū)別

細(xì)胞支原體污染

細(xì)菌污染

污染來源

支原體主要通過空氣、實驗器材、培養(yǎng)基等途徑傳播，污染后不易察覺。

細(xì)菌污染主要來源于實驗室環(huán)境、實驗人員、實驗服、實驗耗材、共用試劑等。

特性

支原體是細(xì)胞外生存的最小微生物，缺乏細(xì)胞壁，呈高度多形性。

細(xì)菌是具有細(xì)胞壁的微生物，種類繁多，形態(tài)各異。

細(xì)胞支原體污染

細(xì)菌污染

細(xì)胞體積

可能導(dǎo)致細(xì)胞體積異常，如腫脹或萎縮。

細(xì)胞體積變化不明顯，但可能因細(xì)菌生長導(dǎo)致細(xì)胞間隙增大。

細(xì)胞形態(tài)

細(xì)胞可能變得扭曲、變形，失去正常幾何形狀。

細(xì)菌污染初期，細(xì)胞形態(tài)可能無明顯變化；后期可能出現(xiàn)細(xì)胞變圓、崩潰或脫落。

細(xì)胞質(zhì)

細(xì)胞質(zhì)中可能出現(xiàn)顆粒狀物質(zhì)，影響清澈度。

細(xì)菌污染可能導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)渾濁，但顆粒狀物質(zhì)不明顯。

細(xì)胞支原體污染

細(xì)菌污染

渾濁度

培養(yǎng)基可能逐漸變渾濁，但速度較慢。

培養(yǎng)基通常在污染后1~2天內(nèi)迅速變渾濁。

pH值

支原體代謝可能導(dǎo)致培養(yǎng)基pH值變化，但通常較緩慢。

細(xì)菌代謝迅速，培養(yǎng)基pH值可能明顯下降。

細(xì)胞支原體污染

細(xì)菌污染

檢測方法

PCR檢測、熒光顯微鏡觀察、培養(yǎng)檢測等。

顯微鏡觀察、細(xì)菌培養(yǎng)、革蘭氏染色等。

確認(rèn)依據(jù)

PCR檢測陽性、熒光顯微鏡下觀察到支原體DNA熒光信號、支原體培養(yǎng)基上出現(xiàn)特征性菌落。

顯微鏡觀察到細(xì)菌形態(tài)、細(xì)菌培養(yǎng)陽性、革蘭氏染色結(jié)果等。

細(xì)胞支原體污染

細(xì)菌污染

使用支原體清除劑、更換培養(yǎng)基、加強(qiáng)實驗室清潔與消毒等。

更換培養(yǎng)基、使用抗生素處理、加強(qiáng)實驗室管理等。

嚴(yán)格無菌操作、定期檢測支原體、使用支原體陰性培養(yǎng)基等。

加強(qiáng)實驗室清潔與消毒、使用無菌器材、定期更換培養(yǎng)基等。