今天FDA批準泛基因型丙肝新藥組合Vosevi

　　今天，美國FDA剛剛批準了Gilead Sciences公司產(chǎn)品新藥Vosevi（sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg/voxilaprevir 100 mg）用于治療慢性丙型肝炎病毒（HCV）成年患者，他們無肝硬化（cirrhosis）癥狀或僅患有輕度肝硬化。本文威正翔禹/締一生物為您分析今天FDA批準泛基因型丙肝新藥組合Vosevi。

    適用患者群體為先前用含有NS5A抑制劑方案治療失敗的基因型1、2、3、4、5或6成年病人，以及先前使用含有sofsbuvir但無NS5A抑制劑方案失敗的基因型1a或3成人。Vosevi是一種含三種固定劑量成分的組合藥片，其中兩種為先前獲批藥物sofosbuvir和velpatasvir，以及一個新藥物化學(xué)分子voxilaprevir（泛基因型NS3蛋白酶抑制劑）。針對先前已經(jīng)接受過直接抗病毒藥物sofosbuvir或NS5A抑制劑治療的患者，Vosevi是首個獲得FDA批準的治療方案。

　　丙型肝炎是一類引起肝臟炎癥的病毒性疾病，可導(dǎo)致肝功能下降或肝功能衰竭。根據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心（CDC）統(tǒng)計，美國范圍估計有270至390萬人口感染慢性HCV。一些患有多年慢性HCV感染的患者可能會出現(xiàn)黃疸（黃色眼睛或皮膚）癥狀，并涉及機體出血、腹部積液、感染、肝癌甚至死亡等并發(fā)癥。目前，至少發(fā)現(xiàn)了六種不同基因型的HCV菌株，它們是遺傳定義上不同的病毒類群。約有75％的HCV美國患者為基因型1；20-25％為基因型2或3；少數(shù)患者感染基因型4、5或6。

　　研究人員在兩個3期臨床試驗（POLARIS-1和POLARIS-4）中評估了Vosevi的安全性和有效性，其中涉及約750名沒有肝硬化癥狀或輕度肝硬化的成年病人。與安慰劑比較，**項試驗評估12周療程的Vosevi治療HCV基因型1感染成年患者，他們先前接受NS5A抑制劑藥物治療失敗。HCV基因型2、3、4、5或6的患者也都接受了Vosevi。在第二項臨床試驗中，與先前獲批藥物sofosbuvir+velpatasvir治療方案相比較，評估了12周療程的Vosevi治療基因型1、2或3的成年患者，他們曾使用sofosbuvir（但非NS5A抑制劑）治療失敗。兩項試驗結(jié)果表明，96-97％接受Vosevi的患者在完成治療后12周沒有在血液中檢測到病毒，表明患者的病毒感染已經(jīng)被治愈。FDA曾經(jīng)向Vosevi這一方案頒發(fā)了優(yōu)先審評資格和突破性療法認定。

　　目前，針對特定HCV患者人群的挽救治療（salvage therapy），Vosevi是首個獲批的每日一次單片治療方案，也完善了Gilead Sciences公司基于sofsbuvir的HCV直接作用的抗病毒（DAA）治療組合。

　　FDA藥物評估與研究中心下屬的抗菌藥物辦公室主任Edward Cox博士說道：“直接作用的抗病毒（DAA）藥物往往可以防止病毒繁殖并常常治愈HCV。但有些患者不能從中獲益，Vosevi為這些未能成功獲得治療的HCV患者提供了治療選擇。”

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　　原始出處：

　　[1] FDA approves Vosevi for Hepatitis C

　　[2] Gilead Sciences官方網(wǎng)站