產(chǎn)品目錄
  • 細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
    進(jìn)口胎牛血清
    進(jìn)口新生牛血清
    進(jìn)口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測(cè)盒及標(biāo)準(zhǔn)品
    常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒
    熒光定量PCR檢測(cè)(qPCR法)
    支原體DNA提取
    靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
    特異性標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
    PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品(可用于方法驗(yàn)證)
  • 支原體祛除試劑
    細(xì)胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細(xì)胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測(cè)
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測(cè)試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測(cè)祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預(yù)混液(凍干粉)
    熱啟動(dòng)聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測(cè)
    食品檢測(cè)類產(chǎn)品
    食品微生物檢測(cè)
    細(xì)菌PCR檢測(cè)
歡迎來(lái)到 威正翔禹|締一生物官方網(wǎng)站|咨詢熱線:400-166-8600
咨詢熱線
400-166-8600

產(chǎn)品目錄
  • 細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
    進(jìn)口胎牛血清
    進(jìn)口新生牛血清
    進(jìn)口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測(cè)盒及標(biāo)準(zhǔn)品
    常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒
    熒光定量PCR檢測(cè)(qPCR法)
    支原體DNA提取
    靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
    特異性標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
    PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品(可用于方法驗(yàn)證)
  • 支原體祛除試劑
    細(xì)胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細(xì)胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測(cè)
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測(cè)試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測(cè)祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預(yù)混液(凍干粉)
    熱啟動(dòng)聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測(cè)
    食品檢測(cè)類產(chǎn)品
    食品微生物檢測(cè)
    細(xì)菌PCR檢測(cè)

在蛋白質(zhì)翻譯后修飾調(diào)控植物脅迫反應(yīng)研究中取得進(jìn)展

2017-07-31 15:55來(lái)源:遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所

  甲基化修飾與一氧化氮依賴的亞硝基化修飾是高度保守的蛋白質(zhì)翻譯后修飾,這兩類修飾參與調(diào)控眾多生物學(xué)過(guò)程,包括調(diào)控非生物脅迫反應(yīng)。但二者調(diào)控非生物脅迫的分子機(jī)制不甚清楚。本文威正翔禹/締一生物為您分析在蛋白質(zhì)翻譯后修飾調(diào)控植物脅迫反應(yīng)研究中取得進(jìn)展


  中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所左建儒研究組在亞硝基化蛋白質(zhì)組學(xué)研究中發(fā)現(xiàn),擬南芥蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶PRMT5被亞硝基化修飾。PRMT5是在高等真核生物中高度保守的一個(gè)酶,催化精氨酸雙對(duì)稱性甲基化修飾,其底物包括pre-mRNA剪接體的核心組分。生化和分子遺傳學(xué)分析表明,在響應(yīng)非生物脅迫時(shí),NO通過(guò)對(duì)PRMT5第125位半胱氨酸殘基(Cys-125)特異的亞硝基化修飾而調(diào)控其甲基轉(zhuǎn)移酶活性,即Cys-125為PRMT5感受NO信號(hào)必需。PRMT5甲基轉(zhuǎn)移酶中Cys-125的亞硝基化修飾增強(qiáng)了植物體內(nèi)精氨酸雙對(duì)稱性甲基化修飾的水平,介導(dǎo)脅迫相關(guān)基因pre-mRNA的正常剪切,因而增強(qiáng)了植物對(duì)脅迫的耐受性。上述研究發(fā)現(xiàn)NO介導(dǎo)的蛋白質(zhì)亞硝基化修飾與蛋白質(zhì)甲基化通路互作,從而協(xié)調(diào)植物拮抗非生物脅迫的分子機(jī)制。


  上述研究由遺傳發(fā)育所左建儒研究組、曹曉風(fēng)研究組、鮑時(shí)來(lái)研究組與中科院微生物研究所孔照勝研究組合作完成。相關(guān)論文于7月27日在Molecular Cell雜志在線發(fā)表。左建儒研究組博士后胡濟(jì)梁、左建儒研究組與孔照勝研究組聯(lián)合培養(yǎng)博士后楊煥杰為該論文共同**作者。該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委、中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)、植物基因組國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、中國(guó)博士后科學(xué)基金會(huì)與中科院聯(lián)合資助博士后基金等的資助。


         綜上所述,您是不是已經(jīng)對(duì)在蛋白質(zhì)翻譯后修飾調(diào)控植物脅迫反應(yīng)研究中取得進(jìn)展,有所了解。如果還有其他疑問(wèn),請(qǐng)咨詢威正翔禹/締一生物資深專家免費(fèi)熱線:400-166-8600。

11-7048a.jpg