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科學(xué)家找到了控制人類衰老的途徑

2017-10-19 10:21來源：生物360


凱斯西儲大學(xué)醫(yī)學(xué)院的一組研究人員發(fā)現(xiàn)了一種能控制線蟲的健康和壽命的保守分子途徑，這是一種生物研究中經(jīng)常被研究的生物模型。



研究**作者 Nelson Hsieh 博士表示：“我們發(fā)現(xiàn)，通過人為地增加或減少一種叫做克魯普式轉(zhuǎn)錄因子（KLFs）的蛋白質(zhì)水平，可以讓線蟲的壽命更長或更短。因為哺乳動物中也存在同樣的蛋白質(zhì)，真正令人興奮的是，我們的數(shù)據(jù)表明，KLFs 也對哺乳動物的衰老有類似的影響。”

該研究還表明，擁有高水平 KLFs 蛋白的線蟲比正常線蟲活得更健康，壽命更長。同樣，研究人員發(fā)現(xiàn)，高水平 KLFs 的小鼠會出現(xiàn)與年齡有關(guān)的血管功能障礙的延遲。研究小組認為，KLFs 蛋白質(zhì)的功能是控制自噬，這是一種質(zhì)量控制機制，可以讓細胞清除分子副產(chǎn)品和隨時間推移而形成的折疊蛋白等碎片。失去清潔和循環(huán)的過程是衰老的一個典型標志。

隨著年齡的增長，細胞無法承擔(dān)這些回收功能。一旦有毒碎片堆積起來，細胞存活就會受到威脅。這就是為什么研究小組發(fā)現(xiàn)沒有 KLFs 蛋白質(zhì)的線蟲在早期死亡，因為它們的細胞不再能夠維持自噬。因此，研究人員計劃研究自體吞噬對血管功能的影響，并制定針對人類的 KLFs 蛋白質(zhì)的策略。

Mukesh K.Jain 教授說：“由于血管功能障礙對高血壓、心臟病和癡呆癥等不同年齡相關(guān)的疾病的影響顯著，因此，隨著年齡的增長，KLFs 水平會降低，而持續(xù)的 KLFs 水平會阻止年齡相關(guān)性的血管功能喪失。”