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新發現:自噬讓造血干細胞變得年輕(Nature)2017-03-09 12:32
這些“表觀遺傳”修飾以一種改變HSC發育命運的方式改變基因活性。它們觸發某些血細胞不成比例地產生,并且在移植后,會降低HSC再生整個血液系統的能力。這種結果類似于在大多數老年HSC(自噬不能激活)中觀察到的情形。 相反之下,一小部分仍然表現出顯著的自噬活性的老年HSC類似于來自年輕小鼠的HSC,能夠控制它們的線粒體和代謝,并且在接受移植后能夠重新建立一種健康的血液系統。 這一發現的意義 不過,這些研究人員在實驗室培養皿中通過利用藥物處理老年HSC,成功地讓它們恢復自噬,從而有助在未來為潛在地開發出再生HSC的療法奠定基礎。 Passegué說:“這一發現會帶來一種新的治療角度,可能用于重新激活老年HSC中的自噬,以便延緩血液系統衰老和改進骨髓或HSC移植效果。我們希望最終找到一種方法真正地改善干細胞的健康,以阻止老年人患上血癌,并讓他們有更好的免疫系統來抵抗感染。” 原始出處: Theodore T. Ho, Matthew R. Warr, Emmalee R. Adelman et al. Autophagy maintains the metabolism and function of young and old stem cells. Nature, Published online 01 March 2017, doi:10.1038/nature21388. 摘要:伴隨著衰老,造血干細胞(HSC)逐漸會失去造血再生的能力,其結果是導致疾病的發生。自噬是細胞的一種生理過程,實際上與健康、長壽和保護HCS免于應激有關。如果自噬功能失去,其結果是導致線粒體堆積和代謝增強,進而加速粒細胞的分化,造成HSC表型失調,降低其再生能力。實際上,在大部分正常衰老的大鼠中也會出現這一問題。然而,有大約1/3的衰老HSC表現為高自噬水平、低代謝速率和顯著的長期再生能力。這一點和年輕的HSC差不多。我們的結果顯示,自噬能夠顯著抑制HSC的代謝,能夠清除線粒體堆積,保持自我的再生能力。 上一篇: 結腸腫瘤干細胞巢研究—從潘氏細胞談起
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