人類激酶計算機模型有望幫助開發(fā)新型癌癥療法

近日，一項刊登在國際雜志Journal of Chemical Information and Modeling上的研究報告中，來自加州理工州立大學的科學家們通過研究開發(fā)了一種人類MEK1蛋白計算機模型，MEK1是科學家們有望開發(fā)多種人類癌癥療法的潛在藥物靶點。

當參與細胞增殖的分子信號錯誤時，癌細胞就會開始產生并不斷進展，MEK1就在健康細胞和癌細胞的信號轉導過程中扮演著關鍵角色，盡管研究人員知道MEK1在細胞信號事件中扮演的關鍵作用，但他們并不清楚到底是哪一種MEK1結構特性會促進這些事件的激活，這項研究中，研究人員就開發(fā)了一種計算機模型來分析人類MEK1酶的結構。

研究者McDonald說道，因為我們并不清楚MEK1的結構，我們鑒別出了與其具有相似特性和活性機制的其它蛋白，利用這些結構作為模板，我們就能夠構建出MEK1模型，隨后就能根據關鍵的特性來證實這些模型的功能。理解像MEK1等蛋白的生化特性對于科學家們而言依然是一大挑戰(zhàn)，因為這些蛋白會經歷磷酸化修飾，從而就會明顯改變蛋白質的結構和功能，以MEK1為例，磷酸化過程會激活酶類的功能并傳送細胞增殖的信號。

研究者表示，目前我們理解像MEK1磷酸化酶類的生化特性的差距部分是由于獲取活性純化酶類上的技術挑戰(zhàn)，計算機模型能夠就能幫助我們進行研究并提供MEK1蛋白在癌細胞中的行為特征。深入解析MEK1蛋白的機構或能幫助研究者開發(fā)多種抑制劑來幫助有效治療癌癥。研究者也能將計算機技術和實驗手段相結合來解決當前所面臨的研究困境。

由于研究者可以獲得活性MEK1研究模型，因此他們能夠遵循實驗性的方法來闡明控制蛋白質功能的具體結構部分，當將計算機模型和MEK1生化特征分析相結合后，研究者或許有望開發(fā)腫瘤特異性的治療手段。