2017年6月30日 訊 /威正翔禹生物viansaga/ --盡管前列腺癌是目前困擾男性的最嚴(yán)重的非皮膚性癌癥,研究者們對于前列腺癌的遺傳背景了解卻十分有限。來自猶他健康大學(xué)的研究者們對前列腺癌患者進(jìn)行了分析,鑒定出了相關(guān)的遺傳突變特征,這些結(jié)果或許能夠幫助針對性療法的改進(jìn)以及評估患者親屬患前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在最近一期的《Cancer》雜志上。
該文章的作者,來自MD安德森癌癥中心的Pilié博士希望能夠基于前列腺患者的個(gè)人臨床病史,鑒定出相關(guān)的遺傳突變。該研究招募了102名被診斷患有前列腺癌的癌癥患者,他們同時(shí)患有至少一種其它類型的癌癥,例如黑色素瘤、胰腺癌、睪丸癌、霍奇金淋巴瘤等等。
利用下一代測序技術(shù),研究者們分析了這群患者生殖系統(tǒng)的相關(guān)基因突變的頻率。結(jié)果顯示,有11%的患者在至少一類癌癥相關(guān)基因中存在突變現(xiàn)象,這表明這一遺傳突變或許導(dǎo)致了癌癥的發(fā)生。此外,通過對患者的個(gè)人以及家族病史進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)其中大部分患者(64%)并不滿足遺傳檢測的標(biāo)準(zhǔn)。這一發(fā)現(xiàn)表明,目前的遺傳檢測手段并不能夠有效地檢測出攜帶生殖細(xì)胞基因突變的前列腺癌患者的具體情況。
“這篇文章**描述了通過分析多種癌癥(包括前列腺癌)的臨床病史從而鑒定患者是否攜帶生殖細(xì)胞基因突變的方法”。事實(shí)上,大部分有害的基因突變都與DNA的損傷修復(fù)有關(guān),“這些基因的突變會(huì)阻礙DNA的自我修復(fù),從而導(dǎo)致癌癥的發(fā)生”。Cooney說道。
“這一研究能夠幫助我們鑒定出具有患前列腺癌高風(fēng)險(xiǎn)的人群,從而指導(dǎo)其盡早地接受診斷與治療”。
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資訊出處:Researchers propose new approach to identify genetic mutations in men with prostate cancer
原始出處:Patrick G. Pilié et al. Germline genetic variants in men with prostate cancer and one or more additional cancers, Cancer (2017)。 DOI: 10.1002/cncr.30817