2017年6月30日訊 /威正翔禹/締一生物viansaga/ --英國制藥巨頭葛蘭素史克(GSK)近日宣布,啟動一項關鍵性III期臨床研究SYNAPSE,評估單抗類抗炎藥mepolizumab(美泊利單抗)治療重度雙側鼻息肉(nasal polyps)患者的療效和安全性。
SYNAPSE是一項52周、隨機、雙盲、平行組研究,在400例復發性重度雙側鼻息肉成人患者中開展,評估了100mg劑量mepolizumab聯合標準護理相對于安慰劑聯合標準護理的療效和安全性。研究中,mepolizumab和安慰劑通過預充式注射器給藥,每4周一次皮下注射,連續治療52周。該研究的共同主要終點是治療第52周時采用內窺鏡評估的鼻息肉總評分(左右鼻孔評分之和)從基線的變化以及第52周的前4周期間采用視覺模擬量表(VAS)癥狀得分評估的鼻阻塞從基線的變化。關鍵次要終點包括**進行鼻息肉手術的時間。該研究預計將在2019年完成。
鼻息肉(nasal polyps)是一種鼻腔或鼻竇慢性炎癥性疾病,該病為鼻部常見病,是贅生于鼻腔或鼻竇粘膜上突起的腫塊,好發于鼻腔的外側壁及鼻頂部。鼻息肉并非真性腫瘤,往往是變態反應和鼻竇慢性發炎引起的鼻粘膜水腫的結果。鼻息肉嚴重的患者會有蛙鼻的現象,鼻腔嚴重堵塞或者是變形,無論是對于人體的本身還是外觀,都是一大損害。此外,鼻息肉還會導致鼻后滴流、嗅覺喪失、面部疼痛、面部壓力、流鼻涕等,因此會嚴重影響患者的生活質量。
目前,鼻息肉的標準護理是鼻內皮質內固醇激素治療,重癥患者給予口服皮質類固醇治療。手術切除息肉組織也可用于重癥患者,但鼻息肉具有強烈的復發傾向性,往往需要重復進行手術。
葛蘭素史克mepolizumab臨床開發負責人及執行副總裁Steve Yancey表示,非常高興啟動mepolizumab治療鼻息肉的這項III期臨床研究,該研究是建立于mepolizumab治療一系列嗜酸性疾病的項目之上。一般來說,鼻息肉可能被視為良性疾病,但在嚴重情況下,會對患者的日常生活產生重大影響。我們的目的就是調查mepolizumab結合**醫療管理是否能改善疾病癥狀,減少鼻息肉體積并降低手術治療的需求。
mepolizumab是一種靶向白細胞介素-5(IL-5)的單克隆抗體。IL-5是一種細胞因子,調控嗜酸性粒細胞的生長、活化、存活及遷移。通過靶向結合IL-5,Nucala能夠抑制IL-5與名為嗜酸性粒細胞的白細胞表面受體的結合作用,降低血液、組織、痰液中嗜酸性粒細胞水平,從而減少嗜酸性粒細胞所介導的炎癥,緩解病情。嗜酸性粒細胞在保護機體免受感染方面起著重要作用。但在一些個體中,嗜酸性粒細胞水平升高可能導致炎癥,并在某些炎癥性疾病的發展中發揮作用。
目前,葛蘭素史克正開發mepolizumab用于由嗜酸性粒細胞所引起炎癥驅動的相關疾病的治療。在美國和歐盟,mepolizumab已獲批以品牌名Nucala上市銷售,用于重度嗜酸性粒細胞哮喘的治療。此外,mepolizumab正處于多個臨床項目中,調查用于慢性阻塞性肺病(III期)、嗜酸粒細胞性肉芽腫性多血管炎(EGPA,III期)、重度嗜酸性粒細胞增多綜合征(III期)、重度特異性皮炎(II期)的潛力。
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原文出處:GSK starts phase III study with mepolizumab in patients with nasal polyps