上海巴斯德所埃博拉病毒長(zhǎng)效疫苗研究獲進(jìn)展

　　近期，中國(guó)科學(xué)院上海巴斯德研究所在埃博拉病毒長(zhǎng)效疫苗研究中取得了重要進(jìn)展。本文威正翔禹/締一生物為您分析上海巴斯德所埃博拉病毒長(zhǎng)效疫苗研究獲進(jìn)展。

　　埃博拉病毒是迄今為止已知的最致命病毒之一。2013年至2015年，歷史上**規(guī)模的埃博拉疫情在西非暴發(fā)。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，這次疫情直接導(dǎo)致超過(guò)2.8萬(wàn)人感染，超過(guò)1.1萬(wàn)人死亡，引起了國(guó)際社會(huì)的廣泛關(guān)注。然而，至今尚無(wú)商業(yè)化的抗埃博拉病毒疫苗，且一些處于臨床試驗(yàn)階段的埃博拉病毒候選疫苗存在保護(hù)期短的缺點(diǎn)。由于埃博拉病毒疫情的發(fā)生具有不可預(yù)測(cè)性，因此開(kāi)發(fā)具有長(zhǎng)久保護(hù)力的疫苗及其免疫策略對(duì)于埃博拉病毒的防控至關(guān)重要。

　　上海巴斯德所研究生陳探、李大鵬及研究助理宋宇峰在研究員黃忠和周東明共同指導(dǎo)下，構(gòu)建了表達(dá)埃博拉病毒GP蛋白的黑猩猩7型腺病毒（AdC7-GP）作為初免疫苗，利用基因工程手段制備了去除跨膜區(qū)的GP1重組蛋白（GP1t）作為加強(qiáng)免疫疫苗。研究人員比較了同源及異源免疫策略在小鼠體內(nèi)誘導(dǎo)中和抗體反應(yīng)的能力，發(fā)現(xiàn)AdC7-GP初免/GP1t加強(qiáng)的異源免疫策略所產(chǎn)生的中和抗體效價(jià)及持久性要明顯優(yōu)于單獨(dú)AdC7-GP或單獨(dú)GP1t的同源初免/加強(qiáng)免疫策略，免疫后18周的血清中和抗體仍然維持在高水平。更重要的是，研究人員利用課題組前期建立的基于報(bào)告病毒樣顆粒的埃博拉病毒模擬感染動(dòng)物模型（J Virol 90:8720-8728），對(duì)不同免疫策略的抗病毒保護(hù)效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)AdC7-GP初免/GP1t加強(qiáng)免疫小鼠在免疫后18周時(shí)仍然能夠有效抵御病毒樣顆粒攻擊。以上結(jié)果表明，AdC7-GP初免/GP1t加強(qiáng)的異源免疫策略能夠持久地誘導(dǎo)保護(hù)性抗體產(chǎn)生，具有開(kāi)發(fā)成為抗埃博拉病毒長(zhǎng)效疫苗的潛力。

　　相關(guān)成果于7月18日在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Antiviral Research在線(xiàn)發(fā)表。該項(xiàng)工作由黃忠課題組和周東明課題組共同完成。該研究獲得了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃及中科院分子病毒與免疫重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室埃博拉病毒疫情防控應(yīng)急項(xiàng)目的經(jīng)費(fèi)支持。

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